Dados do Trabalho

Título

A IMPORTANCIA DO DIAGNOSTICO PRECOCE DA SINDROME DE COGAN-REESE: RELATO DE CASO

Resumo

Paciente do sexo feminino, 35 anos deu entrada no HC-FAMEMA via ambulatório de onco-oftalmologia devido a presença de lesões pigmentadas na íris do olho esquerdo. Ao exame oftalmológico, foi observada uma acuidade visual de 20/20 em ambos os olhos. Na biomicroscopia, foram identificadas lesões pigmentadas na íris do olho esquerdo(OE), com bordas irregulares e áreas de hiperpigmentação associado a corectopia. A pressão intraocular estava 14 mmHg no olho direito(OD) e 24 mmHg em OE. A goniscopia revolou áreas de sinequias altas apenas em OE. A fundoscopia não revelou alterações significativas. Assim, foi feita a hipótese diagnóstica de síndrome de Cogan-Reese, prescrito Maleato de Timolol e Dorzolamida de 12/12 h apenas em OE e encaminhado o paciente ao ambulatório de Glaucoma. Ademias, foi realizada microscopia especular em ambos os olhos, o que evidenciou diminuição da contagem celular no OE associado a pleomorfismo e polimegatismo, com alterações características que confirmavam o diagnóstico. Campimetria mantém sem danos funcionais em ambos os olhos.
Em concordância com o caso apresentado, a Sindrome Iridocorneoendotelial(ICE) predominam em pacientes do sexo feminino, com idade de apresentação, usualmente, a partir da terceira década de vida. Sendo normalmente progressiva e unilateral. O principal achado do Subtipo síndrome de Cogan-Reese são os nódulos na superfície da íris.
Em suma, o acompanhamento regular desses pacientes é essencial para monitorar a progressão da doença, ajustar o tratamento conforme necessário e prevenir complicações glaucomatosas graves que possam levar a perda visual irreversível.