Dados do Trabalho

Título

NEUROMIELITE OPTICA SOROPOSITIVA COM ANTICORPO ANTI-MOG: UMA REVISAO NARRATIVA

Resumo

INTRODUÇÃO: A Neuromielite Óptica Soropositiva com Anticorpo Anti-MOG (NMOSD-anti-MOG) é uma doença desmielinizante do sistema nervoso central que apresenta características clínicas e imunopatológicas distintas da Neuromielite Óptica Soropositiva com Anticorpo Anti-AQP4. Nas últimas décadas, houve um avanço significativo no entendimento dessa entidade clínica, resultando em uma melhor identificação, diagnóstico e tratamento. OBJETIVO: Analisar a NMOSD-anti-MOG, abordando seu quadro clínico, métodos de diagnóstico, opções terapêuticas e desfechos clínicos. MÉTODOS: Foi realizada uma revisão narrativa da literatura, com a busca de artigos realizadas nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), PUBMED e SciELO. Sendo que as palavras chaves utilizadas foram, “neuromielite óptica”, “anticorpo aquaporina-4”, “neurite óptica” e “mielite extensa”. Foram selecionados 12 artigos publicados nos últimos cinco anos, 2018 a 2023. Sendo todos publicações internacionais. RESULTADOS: A NMOSD-anti-MOG é caracterizada por episódios recorrentes de neurite óptica e mielite extensa, podendo estar associada a outras manifestações clínicas. O diagnóstico é baseado na presença do anticorpo anti-MOG no soro ou líquido cefalorraquidiano, além da presença de sintomas clínicos. Há diferentes opções terapêuticas utilizadas para controlar os surtos agudos e prevenir recorrências, incluindo corticosteroides, imunoglobulina intravenosa, plasmaférese e agentes imunossupressores de longo prazo. CONCLUSÃO: A NMOSD-anti-MOG é reconhecida por suas características próprias. Por isso, o seu diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para prevenir danos neurológicos irreversíveis e melhorar os desfechos clínicos dos pacientes. No entanto, a dificuldade na identificação de marcadores preditivos de resposta ao tratamento e no desenvolvimento de terapias especificas para essa condição tornam o seu manejo um desafio.

Referências Bibliográficas

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